Asociación Galega de Afectados de Esclerose Lateral Amiotrófica. Qué é a ela? Únete a nós nesta loita. AGAELA é a Asociación Galega de Afectados pola Esclerose Lateral Amiotrófica e agrupa a afectados, familiares, colaboradores e voluntarios. Axúdanos nesta loita! Convocatoria á asamblea xeral de AGAELA. I Gala Solidaria pola ELA.

El Twitter de Fernando Leira. FUNDELA Fundación Española para el Fomento de la Investigación de ELA. Confederación Española de Asociaciones de ELA. Asociación Galega de Afectados de ELA. ADELA Asociación Valenciana de ELA. Con la tecnología de Blogger. Canal en YouTube de ELA Andalucía.

Iquest;Qué es la Ela? Enlaces de interés. Exposición fotográfica a beneficio de Ela Principado. 26 de Marzo de 2018. Entre los días 14 y 20 de Abri. Tendrá lugar en la Escuela de Medios Audiovisuales MAGMA. A beneficio de nuestra entidad. Un nutrido número de profesionales de la fotografía han cedido desinteresadamente sus obras que podréis llevaros a casa a cambio de un donativo. Nuestro agradecimiento a Bruno Riera.

ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA ELA Argentina España Venezuela. El formato de blog creo que permitirá expresar nuestras vivencias personales. Porque aunque muchos de los que padecemos esta enfermedad a simple vista parecemos callados tenemos mucho por decir. Suscribirse a Esclerosis Lateral Amiotrofica - ELA Argentina. Sábado, enero 16, 2010.

Nuestro objetivo es apoyar la investigación para conseguir la curación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. LA PLATAFORMA DE AFECTADOS POR LA ELA. QUÉ ES LA ELA? Medicamentos y terapias en estudio. LA PLATAFORMA DE AFECTADOS POR LA ELA. QUÉ ES LA ELA? Medicamentos y terapias en estudio. Haz un bonito regalo solidario. E xito del VII Encuentro de Afectados por la ELA! VII Encuentro de Afectados por la ELA, Profesionales e Investigadores Burgos del 8 al 14 de mayo de 2017.

La vida y algo más, algo más en la vida. Desde hace poco mas de una semana un colibrí diferente ronda mi comedero.

La Asociación adEla es una organización sin ánimo de lucro, fundada en 1990, declarada de utilidad pública, que extiende su actividad a todo el territorio español. Su misión principal es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la ELA u otras enfermedades de la motoneurona, a través de los siguientes objetivos. Ofertar servicios en Sede y en Domicilio de fisioterapia, logopedia, psicología, cuidadores, y talleres específicos. En adEla dedicamos nuestros mejores.